Védelem a méhnyakrák ellen! Kérdések és válaszok a HPV elleni védőoltásról

Emberi papillomavírus elleni vakcina engedélyezési űrlap

Tartalom

    emberi papillomavírus elleni vakcina engedélyezési űrlap

    Twitter Facebook Linked In Mail. Hogyan működnek a Covidoltóanyagok?

    emberi papillomavírus elleni vakcina engedélyezési űrlap

    A Covidvakcinák immunválasz kiváltása révén előzik meg a Covidfertőzést. Ha a Covidvakcinával beoltott személy később megfertőződik, az immunrendszere felismeri a vírust. Mivel a beoltott személy immunrendszere már fel van készülve arra, hogy megtámadja a vírust, képes lesz védelmet nyújtani a Covidfertőzéssel szemben.

    Hogyan szerezhetek bővebb információt a HPV elleni védőoltásról, illetve a méhnyakrákról?

    A Covidoltóanyagok kifejlesztése és jóváhagyása A Covidoltóanyagokat ugyanazoknak a minőségre, biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó jogi követelményeknek megfelelően fejlesztik ki, mint az összes többi oltóanyagot.

    Mint minden oltóanyag esetében, a Covidvakcinák hatásait is először laboratóriumban, többek között állatokon, majd önkéntes emberi papillomavírus elleni vakcina engedélyezési űrlap tesztelik.

    Az Európai Gyógyszerügynökség EMA a Covidoltóanyagokat forgalomba hozataluk előtt ugyanolyan szigorú normák alapján értékeli, mint az összes többi oltóanyagot.

    Fekete Beatrix Cikk mentése Megosztás Egy évvel ezelőtt, amikor elkezdtek szállingózni az első aggasztó hírek Kínából egy új, veszélyes koronavírusról, senki sem gondolta volna, hogy 12 hónappal később már lesz a világon hatékony és biztonságos vakcina ellene. Mint ahogy azt sem, hogy globális pandémiát okoz az új vírus, ami alapvetően változtatja meg az emberek mindennapi életét, mindennapossá teszi a maszkhasználatot, irodákká alakítja a dolgozók otthonait, hazavágja a szórakozási, utazási lehetőségeket és a társasági életet. Márciusra világossá vált, hogy ebből világjárvány lesz, a gyógyszergyártók és biotechnológiai cégek pedig állami pénzekkel megtámogatva gőzerővel kezdtek vakcinák fejlesztésébe. És nem hiába, végére már több millió embert beoltottak a világon vakcinából, amire sokan nem fogadtak volna, talán még ősszel sem. Húsvéti akció a Portfolio-nál!

    Bővebb információ: A védőoltások engedélyezése az Európai Unióban. A Covidoltóanyagok esetében az a különbség, hogy a vírus okozta népegészségügyi szükséghelyzet miatt gyorsabb ütemben zajlik a fejlesztés és az engedélyezés. Az EMA a lehető legrövidebb időn belül értékeli a Covidvakcinákat kifejlesztő vállalatoktól érkező magas színvonalú kérelmeket, ugyanakkor biztosítja döntéseinek megalapozottságát. Mindezt a következő tevékenységeken keresztül éri el: a Covidoltóanyagok fejlesztőinek iránymutatást nyújt az engedély iránti kérelem előkészítéséhez; gyors felülvizsgálati eljárásokat alkalmaz; rendelkezésre állásukkor azonnal értékeli a Covidoltóanyagokra vonatkozó kulcsfontosságú adatokat.

    A Covidoltóanyagok biztonságosságának és hatékonyságának ellenőrzése Az EU folyamatosan figyelemmel kíséri a Covidoltóanyagok biztonságosságát és hatékonyságát. Mint minden oltóanyag esetében, az EMA ezeknek az oltóanyagoknak a mellékhatásait is monitorozza. Ez lehetővé teszi az EU számára, hogy azonnal azonosítani és értékelni tudja a Covidoltóanyagok előnyeivel és biztonságosságával kapcsolatban felmerülő új információkat, ezáltal biztosítva a lehetséges kockázatok lehető leggyorsabb feltárását és kezelését: lásd A védőoltások biztonságosságának folyamatos nyomon követése és a mellékhatások bejelentése.

    emberi papillomavírus elleni vakcina engedélyezési űrlap